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    多項(xiàng)選擇題
    《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項(xiàng)包括（）。
    
	A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
    
	B.生產(chǎn)范圍
    
	C.生產(chǎn)地址
    
	D.企業(yè)名稱
    

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    • 單項(xiàng)選擇題
      省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)、換發(fā)、變更、補(bǔ)發(fā)、吊銷、撤銷、繳銷、注銷等辦理情況，在辦理工作完成后20個(gè)工作日內(nèi)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案。對(duì)依法收回、作廢的《藥品生產(chǎn)許可證》，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)建檔保存（）。
      
	A.2年
      
	B.3年
      
	C.4年
      
	D.5年
      

    • 單項(xiàng)選擇題
      《藥品生產(chǎn)許可證》變更后，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在《藥品生產(chǎn)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本。變更后許可證有效期的計(jì)算（）。
      
	A.從原發(fā)證時(shí)間計(jì)算
      
	B.從變更時(shí)間計(jì)算
      
	C.從申請(qǐng)變更時(shí)間計(jì)算
      
	D.從受理變更時(shí)間計(jì)算
      

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