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      單項(xiàng)選擇題

      負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是()

      A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
      B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
      C.國(guó)家工商行政管理部門
      D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)家工商行政管理部門

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        某進(jìn)口藥品不良反應(yīng)大,對(duì)該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)()

        A.按假藥處理
        B.按劣藥處理
        C.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證
        D.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)

      • 單項(xiàng)選擇題

        國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確,不良反應(yīng)大,對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()

        A.按假藥處理
        B.按劣藥處理
        C.撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)
        D.已上市的藥品可以繼續(xù)銷售

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