問(wèn)答題

醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)由注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人在醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案時(shí)，提交藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查或者備案，提交的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與其他注冊(cè)或者備案資料相符合（）

A.正確
B．錯(cuò)誤
答案： A.正確醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的重要組成部分，它為使用者提供了關(guān)于產(chǎn)品正確使用、維護(hù)、注意事項(xiàng)等關(guān)鍵信息。根據(jù)相關(guān)...
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