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問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術轉讓程序有什么調整？
答案：
保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產(chǎn)品注冊申請。產(chǎn)品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按...
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問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？
答案：
審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供...
問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品的注冊程序有哪些重要調整？
答案：
《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定，保健食品注冊申請由總局受理機構承擔。以受理為注冊審批起點，將生產(chǎn)現(xiàn)場核查和復核檢驗調...
