A.藥品生產(chǎn)企業(yè)。 B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 D.個(gè)人。
A.藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)、藥物警戒快訊。 B.修改產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、限制使用。 C.暫?;虺蜂N批準(zhǔn)證明文件。 D.以上都是。
A.2015年我國(guó)每百萬(wàn)報(bào)告400份。 B.2015年我國(guó)藥品不良反應(yīng)個(gè)例報(bào)告總數(shù)超過(guò)100萬(wàn)份。 C.截止2015年底我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)共有注冊(cè)用戶28萬(wàn)余個(gè)。 D.我國(guó)藥品不良反應(yīng)的縣級(jí)覆蓋率達(dá)到了90%以上。