單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，我國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實(shí)行（）

A、《許可證》制度
B、《藥品注冊(cè)證》制度
C、《GMP認(rèn)證》制度
D、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》制度

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