A.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 B.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn) D.延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率 E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng) B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆,有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象 C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障 D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng) E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞 D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞 E.胞飲、內(nèi)吞