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A.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過程中存在安全隱患的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回在生產(chǎn)過程中存在安全隱患的藥品
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商按照規(guī)定的程序收回在已上市銷售的額存在安全隱患的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的合格藥品

A.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
B.對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品
C.建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時向藥品監(jiān)督管理部門報告
D.協(xié)助履行召回義務(wù)
E.科學(xué)設(shè)計藥品召回計劃并組織實施，并按要求在召回計劃中確定召回信息的公布途徑和范圍