A.藥品保護(hù)制度 B.藥品分類管理制度 C.藥品審批制度 D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 E.藥品儲備制度
A.不得生產(chǎn) B.不得銷售使用 C.撤銷批準(zhǔn)文號或者《進(jìn)口藥品注冊證》 D.不得進(jìn)口 E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》、《出口準(zhǔn)許證》 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》 C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》 D.省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》 E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》